Sarcina și CMT-conștientizarea importanței testării genetice
Decizia de a deveni părinte în momentul în care ai o boală genetică cum este Charcot Marie Tooth este una… more
Abordarea Myotherix în CMT1A
Abordarea noastră terapeutică: Modulatoare de canale ionice MT-002, un potential și selectiv antagonist P2X7 pregătit pentru faza 2, licențiat al… more
Pharnext anunță date încurajatoare din faza 3 a studiului extins PXT3003 Open Label în boala Charcot-Marie-Tooth Tip 1A (CMT1A)
Rezultatele sugerează menținerea siguranței și eficacității a PXT3003 la pacienții cu CMT1A după 25 de luni de studiu total (faza… more
Boală „invizibilă” rară ce ia puterea adulților și îi face să nu își dorescă niciodată copii pentru că le pot transmite boala
20.000 de britanici rămân nediagnosticați Specialiștii spun, de ani de zile, că boala Charcot-Marie-Tooth îi face pe mulți să creadă… more
Teama de testare genetică în CMT
Există un număr redus de persoane care s-au testat genetic pentru a li se confirma diagnosticul de Charcot Marie Tooth… more
